در این پژوهش پوشش های پودری مورد استفاده در کامپوزیت ها با روش درون قالبی از طریق شناسایی نمونه های وارداتی و همچنین با در نظر گرفتن خواص فیزیکی و شیمیایی لازم بررسی شد. بدین ترتیب که ابتدا نمونه اصلی با استفاده از روش های دستگاهی سانتریفوژ، طیف سنجی زیر قرمز (IR)، گرماسنجی پویشی تفاضلی (DSC) و طیف سنجی پرتو ایکس بررسی شد. سپس، با استفاده از روش اختلاط مذاب ذرات پودر تهیه گردید و پس از تهیه نمونه های پوشش داده شده به روش معمولی و درون قالبی، آزمونهای کنترل کیفی و کمی و بررسی رفتار گرمایی انجام پذیرفت. نتایج نشان می دهد که پودرهای تهیه شده بر پایه رزین پلی استر از لحاظ خواص نوری و عدم چسبندگی به سطح قالب بر پودرهای اپوکسی برتری دارند. به علت وجود برهمکنش شیمیایی بین گروه های فعال در رزین اپوکسی با سطح فلزی قالب، رزینهای اپوکسی برای تهیه این نوع پودر توصیه نمی شوند.

کلبسیلا پنومونیه باکتری گرم منفی روده ای است که سبب عفونت های بیمارستانی می شود. هدف از انجام این مطالعه بررسی ژنوتیپی ژن های مقاوم به کلسیتین (mcr-pmr) در کلبسیلا پنومونیه جداشده از شیر خام با روش Multiplex-PCR است. از 220 تانک نگهداری شیر خام در مراکز نگهداری شیر در سال 1397 در تهران نمونه برداری صورت گرفت. سویه های کلبسیلا پنومونیه با استفاده از آزمون های روتین بیوشیمیایی و میکروبیولوژیکی استاندارد شناسایی شدند. استخراج DNA طبق دستورالعمل کیت تجاری مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران ( MBK0041 ) انجام شد. بعد از انجام آزمون PCR در دستگاه ترموسایکلر جهت بررسی حضور ژن های mcr وpmr محصول نمونه ها بر روی ژل آگارز 1% انتقال داده شده و با اتیدیوم بروماید رنگ آمیزی و سپس در دستگاه ژل داک موردبررسی قرار گرفت. در این مطالعه به بررسی فنوتیپی و ژنوتیپی دو ژن mcr و pmr، در 60 جدایه باکتری کلبسیلا پنومونیه پرداخته شد. در این میان ژن mcr با فراوانی 11، (3/18%) و ژن Pmr با فراوانی 7، (6/11 %) گزارش شد. ردیابی دو ژن موردمطالعه با روش مالتیپلکس PCR انجام شد که به نظر می رسد این اولین موردمطالعه بر روی شیر و بررسی دو ژن mcr، pmrباشد، که در ایران از نمونه های شیر جداسازی شده از تانک نگهداری شیر در دامداری های صنعتی از باکتری کلبسیلا پنومونیه صورت گرفته است، و دو ژن مذکور به عنوان مارکر اصلی شناسایی شدند.

1گورخرماهی (Danio rerio) یک مدل ارزشمند برای مطالعه مکانیسم های مولکولی از جمله سم زدایی است. MicroRNA ها (miRNA)، مولکول های RNA غیر کد کننده کوچکی هستند که پس از رونویسی بیان ژن را تنظیم می¬کنند و به طور بالقوه بر شبکه پیچیده ژن های درگیر در مسیرهای سم زدایی تأثیر می گذارند. در این مطالعه، از تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک (Target Scan و پایگاه داده DIANA) برای بررسی نقش بالقوه miRNA ها در تعدیل و تنظیم بیان ژن های مرتبط با فرآیند سم زدایی در گورخرماهی استفاده شد. از طریق بررسی کامل مجموعه داده های miRNA و mRNA در گورخرماهی، miRNAهای کاندید پیش بینی شده برای هدف قرار دادن ژن های سم زدایی شناخته شده شناسایی شد. سپس با استفاده از الگوریتم های بیوانفورماتیک، تعاملات بالقوه بین این miRNA ها و ژن های سم زدایی هدف آن ها (pgp, gpx1a, gpx3, aldh3b1, gstm3, cyp3c1, gstp1, gpx1b, cyp17a1, sod1, sod2, gsto2, gstz1, akr7a3, gsr, ahr1b, cat, ahr2, abcb4, cyp11a1) مورد ارزیابی قرار گرفت . علاوه بر این، میزان حفاظت از تعاملات miRNA-هدف در بین گونه ها ارزیابی شد و مکان های بالقوه اتصال miRNA در مناطق ترجمه نشده 3' (UTRs) mRNAهای هدف مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته های ما روابط تنظیمی پیچیده بین miRNA ها و ژن های دخیل در سم زدایی در گورخرماهی را نشان داد. این نتایج می تواند به عنوان پایه ای برای اعتبارسنجی های تجربی آینده باشد و به دانش رو به رشد، تنظیم ژن با واسطه miRNA  در زمینه مسیرهای سم زدایی در گورخرماهی کمک کند.